血红蛋白M病一般情况下预后良好，是不需要进行特殊治疗的。一般情况下，患者也不会遗留后遗症。
血红蛋白M病是常染色体显性遗传性疾病，又叫做家族性发绀症。主要是由于珠蛋白基因突变所导致的。珠蛋白链上一些位置与血红素中铁原子结合的氨基酸发生突变，使血红素固定在高铁状态。
患者有可能会出现血呈深棕色，有可能会表现为发绀，但是其他的临床表现往往不明显。部分患者也有可能会出现轻度的溶血性贫血。
血红蛋白M病的患者，如果是服用了氧化剂类的药物，比如磺胺类的药物，有可能会使溶血性贫血的症状加重，病人有可能会出现头晕、乏力、疲倦、耳鸣、活动后心悸、气短等。有的患者有可能会出现皮肤和巩膜轻度黄染，肝脾轻度肿大。