腓骨肌萎缩症具有一定遗传性。遗传方式包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁显性遗传，分别对着不同基因型。
如果患者有生育需求，则建议先给自己进行基因型检测，因为在腓骨肌萎缩症中CMT1型和CMT2型是常染色体显性遗传方式，这类型患者通常会遗传给下一代，不建议生育。
而CMTX型以及CMT4型，分别为X连锁显性以及常染色体隐性遗传。则需要根据具体情况待定，一旦怀孕后就需要给患儿进行胎儿的绒毛、羊水以及脐带血等检测，一旦确定产前诊断就要终止妊娠。