本病是一组以小脑性共济失调为特征的遗传性疾病。分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，一般以青春期发病。临床表现为头晕、无力步行、步行不稳容易跌倒、手足笨拙、持物不稳、精细动作差、构音不清、吞咽困难、饮水呛咳。
治疗：
第一，营养神经。辅酶Q10、胞二磷胆碱。
第二，康复治疗。运用康复的治疗手段改善患者的功能障碍。比如说日常功能训练、运动疗法、主动运动、被动运动。
第三，物理治疗。给予中、微波等治疗。
第四，中医的针灸和推拿治疗，对患者的功能障碍也有改善作用。