怀孕以后可以通过胎儿的染色体检查，来发现胎儿由于染色体异常所导致的智力障碍。最常见的所知道的胎儿智力障碍就是唐氏综合征，唐氏综合征又称为21-三体综合征，主要表现就是出现有智力障碍。
所以，在孕期要进行胎儿染色体检查来进一步明确是否有胎儿染色体异常发生的风险。首先，在怀孕12周的时候要通过超声下的NT测量，来明确胎儿是否有染色体异常的风险，从而进行进一步的产前诊断。
怀孕16周到18周要进行唐氏综合征的血清生化指标的筛查，从而可以进一步筛查染色体异常的风险。孕妇还可以通过无创DNA，以及羊水穿刺的染色体核型分析来进一步明确诊断染色体异常所导致的智力障碍。