视网膜色素变性的患者可以进行基因检测。
在临床上，大部分视网膜色素变性疾病的发作都与先天性遗传因素，或者基因变异等因素相关。通过基因检测，可辅助判断患者具体的病因类型，是否存在基因异常或者携带遗传的情况，是否会遗传给下一代。同时也可以辅助判断患者病情的发展和预后情况。
如果父母一代患有可遗传的视网膜色素变性，下一代的胚胎发育期间或者新生儿时期，应及时给予相关视网膜色素变性疾病的排查，一经发现，可尽早治疗。