先天性肛门闭锁的治疗方式有哪些
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高天 普外科
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副主任医师 空军军医大学西京医院 三级甲等
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本病的治疗主要是手术，如只有肛膜遮盖者，可行前后纵切口或十字切开，将薄膜剪去，再用食指伸入扩张。如有纤维带者，可将其纤维带切除。如肛膜较厚者，可切开皮肤和直肠，将直肠粘膜下牵，与皮肤缝合，术后扩肛，每周2～3次，直至肛门无狭窄为止。
需要先到医院明确诊断，根据病情的需要选择下一步治疗。引起相关疾病的原因主要是虫胚胎时期发育等情况造成的，一般是胎儿肛门与直肠没有完全分离，直肠又和膀胱连接在一起，形成了一个腔道，后期后造成的先天畸形，就形成了肛门先天性闭锁症，这样的婴儿就没有肛门。
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